Diphallia

Diphallia est une malformation dans laquelle le membre masculin est complètement ou partiellement dupliqué. En savoir plus à ce sujet

Diphallia

avec diphallia Les médecins se réfèrent à une malformation extrêmement rare du pénis, le double pénis. Le membre masculin est entièrement ou partiellement créé deux fois. Dans le passé, il n'y avait qu'une centaine de cas de diphalie. Par conséquent, les chercheurs peuvent seulement deviner quelles sont les causes de la maladie. Le double pénis est généralement corrigé chirurgicalement. Ici vous pouvez en apprendre plus sur le diphallia.

Codes CIM pour cette maladie: Les codes CIM sont des codes de diagnostic médical valides à l'échelle internationale. Ils sont trouvés par ex. dans les lettres du médecin ou sur les certificats d'incapacité. Q55

Présentation du produit

diphallia

  • description

  • symptĂ´mes

  • Causes et facteurs de risque

  • Examens et diagnostic

  • traitement

  • Cours de la maladie et pronostic

Diphallia: description

Le diphallia est une malformation pénienne congénitale très rare dans laquelle les malades ont un double pénis. Le terme vient du grec (di- = double, phallos = pénis). Normalement, le membre masculin se compose de trois corps caverneux. Deux sont en haut et s'appellent corpora cavernosa. En dessous se trouve le corps spongieux érectile, au milieu duquel coule l'urètre. De lui enfin sort le gland (gland du pénis).

Les scientifiques croient que les erreurs dans le développement embryonnaire de l'enfant provoquent une diphalie. Par conséquent, le double pénis est l'une des soi-disant embryopathies. Dans le cas du diphallia, soit le pénis entier soit doublé ou seulement une partie de celui-ci (par exemple le gland). La division peut être soit une image miroir (symétrique) ou inégale (asymétrique). Les deux pénis peuvent être côte à côte ou l'un sur l'autre. En outre, les deux peuvent différer de manière significative en forme et en taille les uns des autres. Le diphallia est divisé en trois groupes selon Schneider:

  • Diphallus glandularis = seule la quiche du pĂ©nis est double
  • Diphallus bifidus = pĂ©nis divisĂ© (tissu Ă©rectile divisĂ©)
  • diphallia complète / double pĂ©nis = doublement complet du membre masculin

Sur la base de cette classification, une classification a été introduite qui est toujours valable aujourd'hui. Les diphallia sont divisés en deux groupes principaux, qui sont subdivisés une fois de plus.

groupe principal

sous-groupe

déclaration

vrai diphallia

diphallia complète

Les personnes affectées ont deux pénis, chacun avec trois corps caverneux

diphallia partielle

Un pénis est correctement formé, l'autre plus petit ou complètement rabougri

Phallus bifidus

achever le phallus bifidus

La tige du pénis est divisée jusqu'à sa sortie, mais chaque membre n'a qu'un seul corps caverneux

phallus bifidus partiel

La division affecte seulement une partie du pénis, par exemple la faucille du pénis

Le diphallia survient chez environ un sur 5,5 millions de naissances, il est donc très rare. Il a été décrit pour la première fois en 1609 à Bologne, en Italie. Depuis lors, les médecins ont enregistré environ 100 cas de double pénis. Les personnes atteintes souffrent souvent également d'autres malformations, comme un double rein ou des testicules rétrécissant. En plus du diphallia chez les hommes, des signes comparables de maladie chez les femmes ont été décrits. La duplication concerne le clitoris ici. Il s'accompagne, par exemple, de doublement des petites lèvres.

Diphallia: symptĂ´mes

L'inconfort d'un diphallia diffère d'un cas à l'autre. Dans la plupart des cas, au moins un pénis fonctionne comme d'habitude. Le pénis rabougris d'une diphallia partielle, cependant, est inutile. Dans un vrai diphallia complet, les deux membres peuvent être excités à l'éjaculation. La même chose s'applique à un phallus bifidus. Par conséquent, dans certains cas, un diphallia pur est plus un problème esthétique que fonctionnel. Cependant, surtout avec l'âge, on ajoute souvent des problèmes psychologiques (sentiment d'infériorité, honte, doute de soi, etc.).

En outre, des problèmes d'urination ont été fréquemment observés dans une diphalie. L'urine coule habituellement incontrôlable du pénis sous-développé (incontinence). En outre, le flux d'urine semble parfois plus faible que d'habitude. En outre, de nombreuses personnes sont infertiles (ou fertiles). En outre, les patients peuvent souffrir d'autres malformations (malformations) vus avec un diphallus. Les chercheurs ont constaté que ces malformations se produisent beaucoup plus fréquemment dans une vraie diphalia que dans un phallus bifidus. Ceux-ci comprennent, par exemple:

  • DĂ©fauts dans le rectum (malformations ano-rectales), par ex. B. conduits de liaison entre l'intestin et la vessie (fistules) ou un rĂ©trĂ©cissement de l'anus
  • mauvaise position de la bouche de l'urètre (hypo / Ă©pispadia), urètre surnumĂ©raire
  • vessie ouverte vers l'extĂ©rieur (ecthropophie de la vessie)
  • Pubescences
  • Les dĂ©fauts des muscles squelettiques ou cardiaques
  • Malformations spinales, y compris le spina bifida, oĂą la moelle Ă©pinière peut ĂŞtre exposĂ©e
  • Doublement du gros intestin, de la vessie ou des reins, dont certains sont ailleurs (par exemple dans le bassin)
  • Testicules rĂ©trĂ©cis, changements testiculaires

Diphallia: causes et facteurs de risque

Les causes d'un diphallia ne sont pas entièrement comprises en raison de l'occurrence rare. Les chercheurs croient que les erreurs dans le développement embryonnaire conduisent à un double pénis. La phase embryonnaire commence dans la seconde et se termine vers la dixième semaine de grossesse. Pendant ce temps, les organes de l'enfant sont formés. Ils proviennent des trois cotylédons adjacents: Ento et Ectoderm avec le Mesoderm entre les deux. Aux extrémités, l'entorod repose directement sur l'ectoderme. La partie inférieure s'appelle Kloakenmembran. C'est là que la sortie intestinale et les organes urinaires et génitaux se forment plus tard. Les défauts dans ces accumulations de cellules posent les bases d'un diphallia.

Les cellules du tissu conjonctif embryonnaire s'accumulent autour de la membrane cloacale à partir de la quatrième semaine. Les bosses génitales, les plis et les rides sont créés. De la bosse génitale pousse généralement le pénis (ou le clitoris). Les plis génitaux forment plus tard le tissu érectile. Et les testicules proviennent des crêtes génitales. Encore une fois, les erreurs peuvent conduire à un dipôle. Le cloaque, à son tour, divisé par un panneau de fibres de fartage (septum urorectal) dans un soi-disant sinus urogénital et un Anorektalkanal. Cela aboutit finalement à d'autres parties de l'appareil urinaire et génital ainsi que le rectum.

Facteurs de risque: alcool, nicotine, médicaments et certains médicaments

Ces phases de développement sont particulièrement vulnérables aux substances nocives telles que l'alcool, la nicotine, d'autres médicaments et certains médicaments. Par exemple, ils empêchent la séparation correcte des groupes cellulaires individuels ou endommagent le matériel génétique dans les cellules. Pour la couche adjacente de scientifiques embryonnaires tentent aussi d'expliquer pourquoi plusieurs malformations se produisent ensemble à un diphallia.

Une relation entre le diphallia et les maladies génétiques dans la famille de la personne affectée a été discutée, mais n'a pas encore été démontrée. De plus, le diphallus n'a pas été hérité jusqu'à aujourd'hui.

Diphallia: diagnostic et examen

Une diphalie est généralement détectée immédiatement après la naissance. C'est ce que l'on appelle un diagnostic oculaire, car vous pouvez déjà reconnaître le Doppelpenis à l'œil nu. Dans certaines circonstances, le médecin demande des drogues ou des substances nocives qui peuvent avoir été utilisés pendant l'accouchement et auraient pu causer comme la diphallia. Il y a aussi des cas dans lesquels les patients ne sont pas allés chez le médecin jusqu'à l'âge adulte. Ici, le médecin demandera directement à la personne d'éventuels problèmes d'urination ou de rapports sexuels.

Si un diphallia est diagnostiqué, le médecin recherchera d'autres malformations dans le corps. Passages non naturels, il vérifie avec une sonde et des ultrasons. Avec le stéthoscope, il peut être capable d'entendre des défauts cardiaques possibles. Un appareil à ultrasons aide également à l'examen des organes internes. Par exemple, des reins en double ou mal placés peuvent être détectés de cette façon. Enfin, l'échographie (échographie) joue également un rôle crucial lorsque les médecins planifient l'intervention chirurgicale pour une diphalie. Parce qu'avec son aide, les corps caverneux individuels de Doppelpenis sont représentés. Pour les malformations plus importantes, le médecin organisera une imagerie par résonance magnétique (IRM). Sur la base des images produites, les tissus mous en particulier peuvent être bien évalués.

Diphallia: traitement

Le diphallia ou le phallus bifidus sont traités chirurgicalement. Les autres malformations sont généralement corrigées par les chirurgiens. Il essaie toujours de traiter autant de défauts à la fois et de rétablir l'état normal naturel. Après la procédure, le patient doit, entre autres choses, être en mesure de contrôler complètement la miction. De plus, les chirurgiens font très attention à chaque opération pour ne pas blesser les nerfs. Après tout, la préservation de l'érection est un objectif majeur du traitement Diphallie généralement assez complexe.

Les médecins procèdent différemment en fonction du type de double pénis. Dans un phallus bifidus (corps enflé divisé), les chirurgiens tentent de fusionner le pénis fendu. Dans certaines circonstances, les structures de drainage urinaire (en particulier l'urètre) doivent être nouvellement créées. Dans un vrai diphallia (deux pénis indépendants), le pénis en excès est sectionné. La mise en prise avec un bifidus complet de phallus ou un diphallia intégral (fractionnement ou la duplication au bassin) est en général plus compliquée. En règle de la double pénis dans ces cas, ce que l'amputation difficile (risque plus élevé de complications) est attaché à l'os du pubis.

Dans tous les cas, le désir du patient ou de son tuteur (parent) est crucial pour le choix du traitement par la diphallia. Bien que la chirurgie soit le seul traitement pour un double pénis, elle n'a pas besoin de traiter toutes les malformations associées. Par exemple, un seul rein est suffisant pour détoxifier et drainer le corps. Même les malformations cardiaques mineures ne sont pas opérées.

Diphallia: Ă©volution de la maladie et pronostic

Les perspectives de la maladie pour une diphalie est généralement fortement liée à la réussite de l'opération. En plus d'une infertilité non variable (par ex.à travers les testicules rétrécissant), le pénis ne peut pas devenir raide (dysfonction érectile). Les traitements peuvent également entraîner un membre plus court, des cicatrices et des déformations du pénis. La plupart des victimes souffrent plus tard d'un stress mental sévère. Surtout dans la puberté, un stade de développement émotionnellement difficile, les patients atteints de diphallia sont peu sûrs et timides. Les sentiments de honte et d'infériorité dominent l'état émotionnel. Ces sensations sont particulièrement prononcées lorsque le double pénis n'a pas été traité.

Prévenir la diphallia

Actuellement, les recommandations suivantes peuvent être faites: Ne pas prendre de substances nocives, en particulier pendant la grossesse! Évitez l'alcool, les cigarettes et autres drogues! Si vous prenez des médicaments et envisagez de devenir enceinte, vous devriez toujours consulter un médecin pour les effets secondaires possibles. Cette personne peut adapter et changer le médicament en conséquence. Et laissez votre enfant traiter le plus tôt possible! De cette façon, ils peuvent lui donner le fardeau psychologique plus tard d'un diphallia épargner!

En savoir plus sur les thérapies

  • Prothèse pĂ©nienne


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