Charité: opioïdes analgésiques possibles sans effets secondaires

Berlin a appelé une percée charité: un groupe de chercheurs de la maison a trouvé une nouvelle voie pour le développement de médicaments analgésiques opioïdes sans effets secondaires.

Charité: opioïdes analgésiques possibles sans effets secondaires

Les scientifiques du Charité de Berlin ont mis au point un prototype d'un analgésique opioïde sans effets secondaires et testé avec succès dans des expériences animales.

Percée pour le développement de nouveaux analgésiques

Le prototype est une molécule ressemblant à la morphine. Le prototype appelé NFEPP exerce son effet puissant antalgique, selon le exclusivement dans le tissu Charité enflammé. Le tissu sain, cependant, ne répond pas au médicament. effets secondaires graves opioïdes typiques faisaient donc défaut. La référence au Charité développement comme une percée dans le développement de nouveaux analgésiques.

Les effets secondaires forts des opioïdes restent

Les opioïdes sont des médicaments fiables pour la douleur aiguë et chronique sévère. Cependant, ils ont un inconvénient majeur: Les effets secondaires indésirables sont très importantes pour de nombreux patients et la qualité de vie peuvent grandement limiter. Parmi les effets secondaires relativement inoffensifs des analgésiques opioïdes comprennent des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées ou la constipation. Plus lourd pèse, par exemple, des vertiges ou même un arrêt respiratoire. Ajoutez à cela l'addictivité: Les opioïdes font après une utilisation courte dépendante. Le sevrage est souvent fastidieux - et pour les patients en général une expérience très stressante.

Soulagement de la douleur exclusivement dans les tissus enflammés

Les effets secondaires des opioïdes se produisent parce que les médicaments ne sont pas seulement dans les tissus malades, mais aussi une incidence sur les tissus sains. Vous cherchez un anti-douleurs à effet faible côté, les chercheurs se sont concentrés sur l'interaction des récepteurs opioïdes où les analgésiques comme la morphine arbitrent leurs effets. Votre hypothèse: Les interactions dans les tissus enflammés et sains devraient être différentes.

Après des simulations informatiques élaborées, les chercheurs ont réussi à identifier les différences. Le mécanisme d'action de la liberté retrouvée de limiter l'effet sur le site de la génération de la douleur. Pour lier et activer le prototype NFEPP uniquement aux récepteurs opioïdes dans le milieu acide tissu enflammé, explique le Dr Viola Spahn et dr. Giovanna Del Vecchio, les premiers auteurs de l'étude. Dans les modèles informatiques, les chercheurs avaient précédemment simulent l'inflammation accrue en cas de concentrations de protons. Ici, ont montré que « la protonation des médicaments est une condition essentielle pour l'activation des récepteurs opioïdes ». Selon le Autorinen les résultats de cette recherche sur les récepteurs devraient être étendues à d'autres médicaments et permettent de nouvelles façons de thérapies efficaces et tolérables.

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